Rhabdomyosarcoma एक कैंसर है जो संयोजी ऊतक और कंकाल की मांसपेशी में बढ़ता है। इस प्रकार का कैंसर दुर्लभ और अधिक होता है बहुत साबच्चों पर हमला। Rhabdomyosarcoma शरीर के किसी भी हिस्से को प्रभावित कर सकता है जिसमें गर्दन, छाती, पेट, आंखों के आसपास का क्षेत्र या पैर शामिल हैं।
Rhabdomyosarcoma rhabdomyoblast कोशिकाओं से उत्पन्न होता है, जो कोशिकाएं होती हैं जो गर्भावस्था में जल्दी बनती हैं और कंकाल की मांसपेशी में विकसित होती हैं, जो अनियंत्रित रूप से, तेजी से बढ़ती हैं, और आसपास के स्वस्थ ऊतकों को नुकसान पहुंचाती हैं।
Rhabdomyosarcoma के प्रकार
Rhabdomyosarcoma एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है। rhabdomyosarcoma के कई प्रकार हैं, अर्थात्:
भ्रूण rhabdomyosarcoma
भ्रूण rhabdomyosarcoma rhabdomyosarcoma का प्रकार है जो अक्सर 6 साल से कम उम्र के बच्चों को प्रभावित करता है। आमतौर पर, भ्रूण rhabdomyosarcoma सिर और गर्दन के क्षेत्र, मूत्राशय और जननांगों में बढ़ता है।
इस प्रकार का rhabdomyosarcoma जल्दी फैलता है, लेकिन उपचार के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देता है।
वायुकोशीय rhabdomyosarcoma
वायुकोशीय rhabdomyosarcoma एक प्रकार का rhabdomyosarcoma है जो अक्सर किशोरों में होता है। इस प्रकार का rhabdomyosarcoma पैरों, छाती और पेट पर हमला करता है।
वायुकोशीय rhabdomyosarcoma तेजी से फैलता है और भ्रूण rhabdomyosarcoma की तुलना में इसका इलाज करना अधिक कठिन होता है। इसलिए, इस ट्यूमर वाले रोगियों का गहन उपचार किया जाना चाहिए।
प्लेमॉर्फिक rhabdomyosarcoma
प्लेमॉर्फिक rhabdomyosarcoma या anaplastic rhabdomyosarcoma एक दुर्लभ प्रकार का rhabdomyosarcoma है। वयस्कों में इस प्रकार का ट्यूमर अधिक आम है।
अन्य प्रकार के rhabdomyosarcoma की तुलना में, anaplastic rhabdomyosarcoma उपचार का जवाब नहीं देता है, इसलिए इसका इलाज करना अधिक कठिन है।
Rhabdomyosarcoma के कारण और जोखिम कारक
Rhabdomyosarcoma तब होता है जब rhabdomyoblast कोशिकाएं असामान्य रूप से विकसित होती हैं और अनियंत्रित रूप से बढ़ती हैं। ये कोशिकाएं तब ट्यूमर बनाती हैं जो स्वस्थ शरीर के ऊतकों को नुकसान पहुंचा सकती हैं और पूरे शरीर में फैल सकती हैं।
यह स्थिति क्यों होती है यह ज्ञात नहीं है। फिर भी, निम्नलिखित कारक किसी व्यक्ति के rhabdomyosarcoma के विकास के जोखिम को बढ़ा सकते हैं:
- पुरुष लिंग
- 10 साल से कम उम्र
- न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1, ली-फ्रामेनी सिंड्रोम, बेकविथ-विडेमैन सिंड्रोम, कॉस्टेलो सिंड्रोम और नूनन सिंड्रोम जैसे आनुवंशिक विकारों से पीड़ित
- rhabdomyosarcoma का पारिवारिक इतिहास रहा हो
- गर्भ में रहते हुए एक्स-रे विकिरण जोखिम का अनुभव
- मादक द्रव्यों के सेवन और शराब की लत के इतिहास वाली माँ का होना, विशेष रूप से गर्भावस्था के दौरान
रबडोमायोसारकोमा के लक्षण
हालांकि बच्चों में अधिक आम, rhabdomyosarcoma वयस्कों को भी प्रभावित कर सकता है। रबडोमायोसारकोमा के लक्षण ट्यूमर के आकार और स्थान के साथ-साथ रोगी की गंभीरता पर निर्भर करते हैं।
गांठ और सूजन का दिखना rhabdomyosarcoma के शुरुआती लक्षणों में से एक है। ट्यूमर के विकास के क्षेत्र और स्थान के आधार पर गांठ के बाद अन्य लक्षण दिखाई देंगे।
सिर और गर्दन क्षेत्र में rhabdomyosarcoma के लक्षण:
- सिरदर्द
- नाक बंद
- सूजी हुई आंखें
- आँखें चिपकी हुई हैं
- झुकी हुई पलकें
- कॉकआई
- कान से खून बहना
- नकसीर
पेट में rhabdomyosarcoma के लक्षण:
- फेंकना
- पेट दर्द
- कब्ज
मूत्र पथ और प्रजनन प्रणाली में rhabdomyosarcoma के लक्षण:
- पेशाब करने या शौच करने में कठिनाई
- पेशाब या मल में खून है
- योनि या मलाशय में गांठ या खून बहना
हाथ या पैर में rhabdomyosarcoma के लक्षण:
- पैरों में सूजन
- उस क्षेत्र में दर्द या सुन्नता जहां ट्यूमर बढ़ रहा है
डॉक्टर के पास कब जाएं
यदि आप या आपके बच्चे में उपरोक्त में से कोई भी लक्षण या लक्षण दिखाई दें तो तुरंत डॉक्टर से मिलें, खासकर यदि वे लंबे समय से चल रहे हों। शरीर के अन्य अंगों में rhabdomyosarcoma के प्रसार को रोकने के लिए प्रारंभिक पहचान और उपचार की उम्मीद है।
रबडोमायोसारकोमा का निदान
डॉक्टर रोगी और उसके परिवार के लक्षणों और चिकित्सा के इतिहास के बारे में पूछेगा, इसके बाद पूरी तरह से शारीरिक परीक्षण किया जाएगा, जिसमें गांठ या सूजन बढ़ने की जांच शामिल है।
rhabdomyosarcoma की पुष्टि करने के लिए, डॉक्टर निम्नलिखित विधियों के साथ आगे की परीक्षाएं करेंगे:
- रक्त परीक्षण, जिसमें आनुवंशिक परीक्षण, पूर्ण रक्त गणना, यकृत कार्य परीक्षण और रक्त रसायन परीक्षण शामिल हैं
- स्कैनिंग परीक्षण, जैसे अल्ट्रासाउंड, एक्स-रे, सीटी स्कैन, पीईटी स्कैन, एमआरआई, और बोन स्कैन (हड्डी स्कैन), जिसका उद्देश्य ट्यूमर के स्थान का पता लगाना है और क्या यह फैल गया है
- अस्थि मज्जा की बायोप्सी या ऊतक का नमूना, यह निर्धारित करने के लिए कि ट्यूमर कैंसर है, और rhabdomyosarcoma के प्रकार का निर्धारण करें
यदि रोगी को rhabdomyosarcoma का निदान किया जाता है, तो चिकित्सक उपचार की प्रक्रिया को निर्धारित करने के लिए चरण या गंभीरता का निर्धारण करेगा। यह चरण आकार पर आधारित है और क्या ट्यूमर लिम्फ नोड्स या शरीर के अन्य भागों में फैल गया है।
प्रथम चरण
चरण 1 rhabdomyosarcoma में, ट्यूमर का आकार भिन्न हो सकता है और लिम्फ नोड्स और आस-पास के अंगों पर आक्रमण कर सकता है, लेकिन दूर के अंगों तक नहीं फैला है। चरण 1 में ट्यूमर आमतौर पर बढ़ने लगते हैं:
- आंखों के आसपास का क्षेत्र
- सिर और गर्दन, मस्तिष्क की परत के पास के क्षेत्र को छोड़कर
- मूत्राशय और प्रोस्टेट को छोड़कर मूत्र और जननांग पथ
- पित्त वाहिका
चरण 2
Rhabdomyosarcoma चरण 2 एक ट्यूमर की विशेषता है जो आकार में 5 सेमी से कम है और लिम्फ नोड्स में नहीं फैला है। इस स्तर पर, ट्यूमर आमतौर पर बढ़ने लगता है:
- मूत्राशय और प्रोस्टेट
- हाथ और पैर
- मस्तिष्क की परत के पास की मांसपेशियां
- चरण 1 में शरीर के अन्य अंगों का उल्लेख नहीं किया गया है
चरण 3
स्टेज 3 में ट्यूमर का आकार 5 सेमी से कम या अधिक होता है, जो चरण 2 rhabdomyosarcoma के समान क्षेत्र में बढ़ना शुरू होता है। अंतर यह है कि स्टेज 3 ट्यूमर पास के लिम्फ नोड्स और शरीर के अन्य भागों में फैल गया है।
चरण 4
चरण 4 में, कैंसर लिम्फ नोड्स और अन्य अंगों, जैसे कि यकृत, फेफड़े और अस्थि मज्जा में फैल गया है।
रबडोमायोसारकोमा उपचार
रबडोमायोसारकोमा के लिए उपचार आमतौर पर एक उपचार पद्धति को दूसरे के साथ जोड़ता है। यहाँ स्पष्टीकरण है:
कार्यवाही
सर्जरी का उद्देश्य कैंसर और आसपास के ऊतकों को हटाना है। हालांकि, कुछ मामलों में, ट्यूमर को पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता है, इसलिए कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी की जानी चाहिए।
कीमोथेरपी
कीमोथेरेपी का उद्देश्य सर्जरी से पहले ट्यूमर के आकार को कम करना और सर्जरी के बाद कैंसर के वापस बढ़ने के जोखिम को कम करना है। रबडोमायोसार्कोमा कीमोथेरेपी में उपयोग की जाने वाली कुछ दवाएं डॉक्सोरूबिसिन, विन्क्रिस्टाइन, साइक्लोफॉस्फेमाइड और एटोपोसाइड हैं।
रेडियोथेरेपी
रेडियोथेरेपी का उद्देश्य उच्च विकिरण बीम का उपयोग करके कैंसर कोशिकाओं को मारना है। रेडियोथेरेपी को आमतौर पर कीमोथेरेपी के साथ जोड़ा जाता है, और कई हफ्तों की अवधि में किया जाता है। विकिरण चिकित्सा सप्ताह में 5 दिन की जाती है, प्रत्येक सत्र में लगभग 15-30 मिनट।
रबडोमायोसारकोमा की जटिलताओं
Rhabdomyosarcoma अन्य अंगों में मेटास्टेसाइज या फैल सकता है। यह उपचार और पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया को और अधिक कठिन बना देता है। आमतौर पर, rhabdomyosarcoma के प्रसार से सबसे अधिक प्रभावित अंग हड्डियां, लिम्फ नोड्स और फेफड़े होते हैं।
इसके अलावा, rhabdomyosarcoma पीड़ित उपचार के दुष्प्रभावों के कारण अन्य जटिलताओं का भी अनुभव कर सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:
- श्रवण विकार
- वृद्धि विकार
- प्रजनन विकार
- गुर्दे और हृदय विकार
- रबडोमायोसारकोमा वापस आता है
रबडोमायोसारकोमा की रोकथाम
Rhabdomyosarcoma को रोका नहीं जा सकता है, विशेष रूप से वे जो आनुवंशिक विकारों या इस बीमारी के पारिवारिक इतिहास के कारण होते हैं। हालांकि, गर्भवती महिलाएं गर्भावस्था के दौरान नशीली दवाओं के सेवन और मादक पेय पदार्थों के सेवन से बचकर अपने अजन्मे बच्चे के रबडोमायोसारकोमा के विकास के जोखिम को कम कर सकती हैं।
