क्या आपने पॉटर सिंड्रोम के बारे में सुना है? यह एक दुर्लभ स्थिति है जो भ्रूण को पीड़ित करती है, जिसमें बहुत कम एमनियोटिक द्रव के कारण भ्रूण में शारीरिक दोष या असामान्यताएं होती हैं.
गर्भ में भ्रूण की वृद्धि और विकास की रक्षा और समर्थन करने में एमनियोटिक द्रव एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। एमनियोटिक द्रव की मात्रा भ्रूण द्वारा उत्पादित मूत्र की मात्रा से प्रभावित होती है।
जब भ्रूण के गुर्दे और मूत्र पथ खराब हो जाते हैं, तो भ्रूण का मूत्र उत्पादन कम हो जाएगा और एमनियोटिक द्रव की मात्रा कम हो जाएगी।
यदि एमनियोटिक द्रव बहुत कम है, तो भ्रूण के गर्भाशय में कोई तकिया नहीं है। नतीजतन, भ्रूण को गर्भाशय की दीवार से सीधा दबाव मिलेगा, जिससे चेहरे और शरीर में असामान्यताओं का अनुभव होगा। इस स्थिति को पॉटर सिंड्रोम के नाम से जाना जाता है।
पॉटर सिंड्रोम के कारण
पॉटर सिंड्रोम का मुख्य कारण भ्रूण के गुर्दे और मूत्र पथ में असामान्यताएं हैं, जिससे भ्रूण के मूत्र का उत्पादन और एमनियोटिक द्रव की मात्रा बहुत कम होती है। यह असामान्यता अक्सर भ्रूण में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के कारण अपूर्ण गुर्दा गठन के कारण होती है।
पॉटर का सिंड्रोम बिगड़ा हुआ गुर्दा गठन, पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग, या मूत्र पथ की रुकावट से भी हो सकता है।
हालांकि दुर्लभ, पॉटर सिंड्रोम झिल्ली के समय से पहले टूटने के कारण हो सकता है यदि झिल्ली का टूटना और एमनियोटिक द्रव का रिसाव गर्भावस्था में जल्दी होता है और लंबे समय तक पता नहीं चलता है।
क्या होता है जब एक भ्रूण को पॉटर सिंड्रोम होता है?
पॉटर सिंड्रोम के साथ पैदा हुए बच्चे आमतौर पर शारीरिक असामान्यताओं का अनुभव करेंगे। ये इस रूप में हो सकते हैं:
- व्यापक नेत्र दूरी।
- निचले कान की स्थिति।
- छोटी ठोड़ी।
- आंख के कोने को ढकने वाली त्वचा की एक तह होती है।
- चौड़ी नाक।
पॉटर सिंड्रोम वाले शिशुओं को भी सांस लेने में कठिनाई हो सकती है क्योंकि गर्भावस्था के दौरान बहुत कम एमनियोटिक द्रव के कारण उनके फेफड़े ठीक से विकसित नहीं होते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि भ्रूण के फेफड़ों के विकास और परिपक्वता के लिए एमनियोटिक द्रव की आवश्यकता होती है।
पॉटर सिंड्रोम का निदान कैसे करें?
पॉटर सिंड्रोम का आमतौर पर गर्भावस्था के दौरान अल्ट्रासाउंड परीक्षा के माध्यम से निदान किया जाता है।अल्ट्रासाउंड) हालांकि, अक्सर नहीं इस स्थिति को बच्चे के जन्म के बाद ही जाना जा सकता है।
पॉटर सिंड्रोम के लक्षण जो अल्ट्रासाउंड पर देखे जा सकते हैं, वे हैं एमनियोटिक द्रव की कम मात्रा, गुर्दे और फेफड़ों की असामान्यताएं और भ्रूण के चेहरे में असामान्यताएं।
यदि आप भ्रूण में इनमें से कोई भी लक्षण पाते हैं, तो डॉक्टर आमतौर पर अनुवर्ती परीक्षण करेंगे, जैसे कि रक्त परीक्षण, एक्स-रे या सीटी स्कैन, और आनुवंशिक परीक्षण, कारण निर्धारित करने और यह आकलन करने के लिए कि असामान्यता कितनी गंभीर है।
पॉटर सिंड्रोम के लिए उपचार
पॉटर सिंड्रोम के लिए उपचार कारण पर निर्भर करेगा। पॉटर सिंड्रोम के साथ पैदा हुए बच्चों को डॉक्टर कुछ सामान्य उपचार विकल्प देते हैं:
1. श्वास यंत्र का प्रयोग
पॉटर सिंड्रोम वाले शिशुओं को सांस लेने में मदद करने के लिए जन्म के समय पुनर्जीवन की आवश्यकता हो सकती है। इसके अलावा, शिशुओं को सांस लेने के उपकरण की भी आवश्यकता हो सकती है, इसलिए उन्हें एनआईसीयू में इलाज की आवश्यकता होती है।
2. फीडिंग नली की स्थापना
अक्सर पॉटर सिंड्रोम के साथ पैदा होने वाले बच्चों को भी फीडिंग ट्यूब के माध्यम से दूध पिलाने की आवश्यकता नहीं होती है। यह स्तनपान में सीमाओं के कारण है।
3. खून धोएं
पॉटर सिंड्रोम वाले शिशुओं को भी अक्सर नियमित डायलिसिस (हेमोडायलिसिस) की आवश्यकता होती है, क्योंकि उनके गुर्दे ठीक से काम नहीं कर रहे हैं। यह डायलिसिस प्रक्रिया तब तक जारी रहेगी जब तक कि अन्य उपचार उपलब्ध नहीं हो जाते, जैसे कि गुर्दा प्रत्यारोपण।
पॉटर सिंड्रोम एक दुर्लभ स्थिति है। फिर भी, इसका मतलब यह नहीं है कि आपको इससे सावधान नहीं रहना चाहिए। प्रसूति रोग विशेषज्ञ के साथ नियमित परामर्श करें ताकि आपके और आपके भ्रूण की स्वास्थ्य स्थिति पर हमेशा नजर रखी जा सके।
