मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग बीमारियों का एक समूह है जो तब उत्पन्न होता है जब अस्थि मज्जा बहुत अधिक लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स (प्लेटलेट कोशिकाओं) का उत्पादन करता है। एक व्यक्ति जो मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी से पीड़ित है, वह सांस की तकलीफ, पीली त्वचा सहित विभिन्न लक्षण महसूस कर सकता है, जब तक कि शरीर कमजोर महसूस न करे।
मायलोप्रोलिफेरेटिव रोगों को 6 प्रकारों में विभाजित किया जाता है, जो कि होने वाले विकारों के आधार पर प्रतिष्ठित होते हैं। छह प्रकार के मायलोप्रोलिफेरेटिव रोगों में शामिल हैं:
- क्रोनिक मायलोसाइटिक (ग्रैनुलोसाइटिक) ल्यूकेमिया (सीएमएल)। इंडोलेंट कैंसर (धीरे-धीरे बढ़ रहा है) सफेद रक्त कोशिकाओं की संख्या के कारण होता है जो अस्थि मज्जा और रक्त में परिपूर्ण नहीं होते हैं।
- पॉलीसिथेमियावेरा. अस्थि मज्जा और रक्त दोनों में लाल रक्त कोशिकाओं का उच्च स्तर, जिससे रक्त गाढ़ा हो जाता है।
- मायलोफिब्रोसिस।एक ऐसी स्थिति जिसमें शरीर में बहुत अधिक अपूर्ण लाल रक्त कोशिकाएं और श्वेत रक्त कोशिकाएं होती हैं।
- आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया। रक्त में प्लेटलेट्स या प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि होती है।
- दीर्घकालिकन्यूट्रोफिलिकलेकिमिया. रोगी के रक्त में बहुत सारी श्वेत रक्त कोशिकाएं होती हैं जिन्हें न्यूट्रोफिल कहा जाता है।
- क्रोनिक ईोसिनोफिलिक ल्यूकेमिया. अस्थि मज्जा, रक्त और शरीर के अन्य ऊतकों में कई प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं होती हैं जिन्हें ईोसिनोफिल कहा जाता है।
प्रत्येक प्रकार की बीमारी के लिए अलग-अलग उपचार की आवश्यकता होती है। यदि ठीक से इलाज नहीं किया जाता है, तो इस बीमारी में जटिलताएं पैदा करने की क्षमता होती है, जिनमें से एक पेरीओस्टाइटिस है।
मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग के लक्षण
प्रत्येक रोगी में मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग के लक्षण अलग-अलग होते हैं, जो कि पीड़ित स्थितियों पर निर्भर करता है। मायलोप्रोलिफेरेटिव रोगों की उपस्थिति की विशेषता हो सकती है:
- साँस लेना मुश्किल
- पीली त्वचा या लालिमा (गुलाबी)
- शरीर कमजोर लगता है
- सिरदर्द
- रात में पसीना आना
- खून बहना आसान
- आसान आघात
- बुखार
- संक्रमित होना आसान
मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग के कारण
मूल रूप से, रक्त में लाल रक्त कोशिकाएं, श्वेत रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स होते हैं, जिनमें से प्रत्येक का एक अलग कार्य होता है। लाल रक्त कोशिकाएं ऑक्सीजन ले जाने और पूरे शरीर में इसकी आपूर्ति करने का कार्य करती हैं। श्वेत रक्त कोशिकाएं शरीर को हानिकारक जीवों से बचाने का काम करती हैं और प्लेटलेट्स रक्तस्राव को नियंत्रित करने का काम करती हैं।
ये तीन पदार्थ मूल रूप से अस्थि मज्जा द्वारा निर्मित होते हैं। किसी ऐसे व्यक्ति में जो मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी से पीड़ित है, अस्थि मज्जा खराब हो जाता है जिससे वह बहुत अधिक दोषपूर्ण रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है।
यह निश्चित रूप से उस विकार का कारण ज्ञात नहीं है जो अस्थि मज्जा को दोषपूर्ण रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है। हालांकि, आरोप हैं कि यह स्थिति जीन में बदलाव, वायरल संक्रमण, किसी पदार्थ के जहर और विकिरण के संपर्क में आने के कारण होती है।
मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग का निदान
मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग का निदान करना मुश्किल है, निरंतर परीक्षा की आवश्यकता है। निदान प्रक्रिया प्रकट होने वाले लक्षणों और रोगी की समग्र स्वास्थ्य स्थिति की जांच के साथ शुरू होती है। पूरा होने के बाद, सहायक परीक्षणों के साथ परीक्षा जारी रखी जाएगी।
निदान प्रक्रिया में उपयोग किए जाने वाले सहायक परीक्षण डॉक्टर की परीक्षा के परिणामों के आधार पर भिन्न होते हैं। कुछ परीक्षण जिनका उपयोग मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग के निदान के लिए किया जा सकता है:
- रक्त परीक्षण। इस परीक्षण में डॉक्टर मरीज के खून का नमूना लेने के लिए ले जाएगा और आगे प्रयोगशाला में जांच करेगा।
- अस्थि मज्जा आकांक्षा। रोगी के अस्थि मज्जा से एक नमूना लेकर बोन मैरो एस्पिरेशन जांच की जाती है, फिर एक प्रयोगशाला में इसका परीक्षण किया जाता है।
- जीन विश्लेषण। यह परीक्षण गुणसूत्रों में परिवर्तन का पता लगाने के लिए रक्त या अस्थि मज्जा के नमूने का उपयोग करता है।
मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग उपचार
मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी एक ऐसी स्थिति है जिसे पूरी तरह से ठीक करना मुश्किल है। उपचार का उद्देश्य रक्त के स्तर को सामान्य स्थिति में लाना है।
इस बीमारी का इलाज एक ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा किया जाना चाहिए। रोगी की स्थिति के अनुसार प्रत्येक प्रकार के मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग के लिए अलग-अलग उपचार की आवश्यकता होती है।
मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग के इलाज के लिए कई विधियों का उपयोग किया जाता है, अर्थात्:
- औषध प्रशासन। आपका डॉक्टर प्रेडनिसोन लिख सकता है और डानाज़ोल यदि रोगी एनीमिक है, या एनाग्रेलाइड जिसका उपयोग उच्च प्लेटलेट स्तर वाले रोगियों में रक्त के थक्कों को रोकने के लिए किया जाता है।
- फ़स्त खोलना या खून बर्बाद. हैंडलिंग का यह तरीका कई सौ . को हटाकर किया जाता है सीसी रक्त, लगभग वैसा ही जब आप रक्तदान कर रहे हों। इस तरह, शरीर में अतिरिक्त लाल रक्त कोशिकाओं को कम किया जा सकता है।
- रसायन चिकित्सा। इस पद्धति में अतिरिक्त रक्त कोशिकाओं को मारने का कार्य करने वाली विशेष दवाएं देकर उपचार किया जाता है।
- पित्रैक उपचार। चिकित्सक द्वारा सुझाई गई चिकित्सा दवाओं को देने के रूप में हो सकती है जिसका उद्देश्य जीन असामान्यताओं को रोकना या ठीक करना है।
- हार्मोन थेरेपी। डॉक्टर अतिरिक्त हार्मोन देंगे जो अस्थि मज्जा को अत्यधिक रक्त कोशिकाओं के उत्पादन से रोकने के लिए कार्य करते हैं।
- स्टेम सेल प्रत्यारोपण। स्टेम सेल प्रत्यारोपण या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण ही एकमात्र उपचार है जिसमें मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग को ठीक करने की उच्च क्षमता है। इस प्रक्रिया में, रोगी के अस्थि मज्जा को एक दाता से स्वस्थ अस्थि मज्जा को प्रत्यारोपित करके बदल दिया जाता है।
- रेडियोथेरेपी। रोगी को विशेष उपकरणों का उपयोग करते हुए, शरीर के बाहर और अंदर से, मजबूत एक्स-रे विकिरण के संपर्क में लाया जाएगा। विकिरण चिकित्सा या रेडियोथेरेपी रोगी के लक्षणों से राहत देते हुए रक्त कोशिकाओं की संख्या को कम करने का काम करती है।
यदि मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग हल्का है, तो गहन उपचार की आवश्यकता नहीं है। कुछ मामलों में, डॉक्टर केवल रक्त के थक्कों को रोकने के लिए एस्पिरिन देते हैं।
मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग की जटिलताओं
रोग के प्रकार के आधार पर मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग की जटिलताएं अलग-अलग होती हैं। यदि बीमारी का प्रकार मायलोफिब्रोसिस है, तो कई जटिलताएं हो सकती हैं, अर्थात्:
- रोधगलनतिल्ली, प्लीहा संचार प्रणाली के विकार।
- ऑस्टियोस्क्लेरोसिस,असामान्य हड्डी वृद्धि।
- पेरीओस्टाइटिस,हड्डी के आसपास के ऊतकों की सूजन।
उपरोक्त तीन बीमारियों के अलावा, मायलोफिब्रोसिस की जटिलताएं पोर्टल उच्च रक्तचाप भी हो सकती हैं। पोर्टल उच्च रक्तचाप एक ऐसी स्थिति है जिसमें पोर्टल शिरा में दबाव में वृद्धि होती है, जो रक्त वाहिका है जो यकृत को रक्त ले जाती है।
