अजीब बात है लेकिन सच है। शायद यह प्रभाव जिसके बारे में सुनने के बाद आपके दिमाग में आता है कोई चीज़ दुर्लभ बीमारी। अद्वितीय लक्षण होने के अलावा, दुर्लभ रोग कभी-कभी घातक होते हैं और अभी तक नहीं इलाज किया जा सकता था। कामे ओन, दुनिया की कुछ दुर्लभ बीमारियों को निम्नलिखित अनोखे लक्षणों से पहचानें!
एक दुर्लभ बीमारी एक ऐसी बीमारी है जो शायद ही कभी होती है या बहुत कम संख्या में पीड़ित होते हैं। एक अध्ययन में कहा गया है कि कम से कम 7,000 से अधिक दुर्लभ बीमारियां हैं जो दुनिया की आबादी के 8-10 प्रतिशत को प्रभावित करती हैं। यानी इस दुनिया में करीब 50 करोड़ लोग हैं जो इस दुर्लभ बीमारी से पीड़ित हैं।
कुछ प्रकार के दुर्लभ रोग जो अनसुने हैं
दुनिया में मौजूद कई दुर्लभ बीमारियों में से कुछ इस प्रकार हैं:
1. प्रोजेरिया
प्रोजेरिया एक दुर्लभ बीमारी है जो बच्चों में हो सकती है। इस रोग से बच्चों का शरीर जल्दी बूढ़ा हो जाता है। यह बच्चे के शरीर में असामान्य आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण होता है। लेकिन दुर्भाग्य से, यह ठीक से ज्ञात नहीं है कि इन आनुवंशिक परिवर्तनों को क्या ट्रिगर करता है।
प्रोजेरिया को कई लक्षणों की उपस्थिति से पहचाना जा सकता है। एक वर्ष की आयु तक, प्रोजेरिया के साथ पैदा हुए बच्चे आमतौर पर बालों के झड़ने और रुके हुए विकास का अनुभव करते हैं।
अन्य लक्षण जो प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चों द्वारा अनुभव किए जा सकते हैं, वे हैं एक संकीर्ण चेहरे का आकार, छोटा जबड़ा, उभरी हुई आंखें, तेज आवाज और सुनने की हानि। इसके अलावा, प्रोजेरिया भी पीड़ितों को मांसपेशियों की समस्याओं, भंगुर हड्डियों और कठोर जोड़ों का अनुभव करा सकता है।
2. रिले डे सिंड्रोम या दर्द से प्रतिरक्षित
आपने सोचा होगा, क्या कोई है जो दर्द महसूस नहीं कर सकता? उत्तर वहीं है। लेकिन, ऐसा नहीं है कि उनके पास सुपर पावर हैं, बल्कि यह है कि वे रिले डे सिंड्रोम से पीड़ित हैं।
यह रोग अत्यंत दुर्लभ है। इनमें से कुछ मामले केवल पूर्वी यूरोपीय देशों में या पूर्वी यूरोप के पूर्वज वाले लोगों में पाए जाते हैं।
रिले डे सिंड्रोम के रोगियों द्वारा अनुभव किए गए दर्द के प्रति प्रतिरक्षा संवेदी तंत्रिका तंत्र में गड़बड़ी का परिणाम है। यह तंत्रिका तंत्र दर्द महसूस करने सहित किसी व्यक्ति की स्वाद, गर्मी या ठंड महसूस करने की क्षमता को नियंत्रित करने में एक भूमिका निभाता है। यह स्थिति आमतौर पर एक आनुवंशिक विकार के कारण होती है।
संवेदी तंत्रिका तंत्र के अलावा, रिले डे सिंड्रोम केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र में भी हस्तक्षेप कर सकता है, जो श्वास, पाचन, शरीर का तापमान, रक्तचाप और आंसू उत्पादन को नियंत्रित करता है। इन दो तंत्रिका तंत्रों में व्यवधान के कारण उत्पन्न होने वाले कुछ लक्षण असामान्य रक्तचाप, सांस की तकलीफ, रोने पर आंसू नहीं आना, दस्त और बोलने में कठिनाई हैं।
3. एलियन हैंड सिंड्रोम
एलियन हैंड सिंड्रोम का मुख्य लक्षण हाथ की गतिविधियों को नियंत्रित करने में सक्षम नहीं होना है। हाथ अपने आप हिल जाएगा, मानो कोई उसे हिला रहा हो या मानो उसका अपना नियंत्रण हो। कुछ मामलों में तो यह बेकाबू हरकत पैरों में भी हो जाती है।
एलियन हैंड सिंड्रोम कई चीजों के कारण हो सकता है। मुट्ठी भर नए लोग स्ट्रोक, कैंसर, मस्तिष्क की समस्याओं या मस्तिष्क की सर्जरी के बाद इस बीमारी का विकास करते हैं।
4. ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम (XP)
इस दुर्लभ बीमारी में कई त्वचा विकार होते हैं, जैसे कि लालिमा, जलन, छाले और दर्द, धूप के संपर्क में आने के कारण, भले ही वह कुछ समय के लिए ही क्यों न हो। इसलिए इस दुर्लभ बीमारी से ग्रसित लोगों को भी धूप में निकलने से पूरी तरह बचना चाहिए।
ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम एक आनुवंशिक विकार के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है जो माता-पिता से पारित हो जाता है। यह अनुवांशिक विकार शरीर को सूरज के संपर्क में आने से क्षतिग्रस्त डीएनए की मरम्मत या बदलने में असमर्थ बनाता है। दुनिया में 250 हजार में से केवल 1 व्यक्ति ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम से पीड़ित है।
कुछ अध्ययनों से पता चलता है कि यह रोग जापान और अफ्रीका के कुछ देशों में अधिक आम है।
5. डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी
इस रोग को अन्य नामों से भी जाना जाता है Duchenne पेशी dystrophy। यह दुर्लभ बीमारी लगभग पूरी तरह से पुरुषों द्वारा अनुभव की जाती है। मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एक आनुवंशिक विकार के कारण होता है जिसके कारण शरीर की मांसपेशियां विकसित नहीं होती हैं और सामान्य रूप से कार्य करती हैं।
यह रोग आमतौर पर 3-4 साल की उम्र के आसपास के बच्चों में शिकायत और लक्षण पैदा करना शुरू कर देता है। इस बीमारी के लक्षणों में बिगड़ा हुआ विकास और विकास, और श्रोणि, पैरों और कंधों की मांसपेशियों की कमजोरी, चलने में कठिनाई और सीखने के विकार शामिल हो सकते हैं।
उपरोक्त स्थितियों के अलावा, अन्य दुर्लभ बीमारियां भी हैं, जैसे कि डेक्स्ट्रोकार्डिया और साइट इनवर्टस, एक दुर्लभ बीमारी जिसमें हृदय और अन्य अंग अपने सामान्य स्थान के विपरीत स्थित होते हैं, स्टोन मैन्स डिजीज और क्रि डू चैट सिंड्रोम।
अब तक, उपरोक्त विभिन्न दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए कोई प्रभावी तरीका ज्ञात नहीं है। इस बीमारी की संभावना का अनुमान लगाने के लिए, जल्दी पता लगाया जा सकता है क्योंकि भ्रूण अभी भी गर्भ में है। उनमें से एक आनुवंशिक परीक्षण द्वारा है।
