COVID-19 मामलों की बढ़ती संख्या को दबाने के प्रयासों में से एक सरकार की ओर से एक COVID-19 वैक्सीन का प्रावधान है। हालांकि अभी भी नैदानिक परीक्षण चरण में है, इस टीके के अस्तित्व से इंडोनेशियाई लोगों को महामारी से बचाने की उम्मीद है।
अब तक, COVID-19 रोग का कारण बनने वाले SARS-CoV-2 वायरस से संक्रमण के मामलों की संख्या को कम करने के लिए COVID-19 वैक्सीन का प्रशासन सबसे प्रभावी उपाय है।
हालाँकि, अब तक, सरकार और विभिन्न संबंधित संस्थानों द्वारा अभी भी नैदानिक परीक्षण चरण में COVID-19 वैक्सीन की प्रभावशीलता और सुरक्षा पर शोध किया जा रहा है। यह सुनिश्चित करने के लिए एक सरकारी कदम है कि प्रदान किया जाने वाला COVID-19 वैक्सीन COVID-19 को रोकने के लिए उपयोग के लिए उपयुक्त है।
हालाँकि, यह भी याद रखना चाहिए कि COVID-19 की रोकथाम के प्रयासों के साथ स्वास्थ्य प्रोटोकॉल भी होने चाहिए, उदाहरण के लिए हमेशा शारीरिक दूरी बनाए रखना, भीड़ या भीड़-भाड़ वाली जगहों से दूर रहना, मास्क पहनना और लगन से हाथ धोना।
वैक्सीन और टीकाकरण शर्तें
टीकाकरण एक बीमारी के खिलाफ वयस्कों और बच्चों दोनों में प्रतिरक्षा बनाने या बढ़ाने का एक प्रयास है। टीकाकरण का उद्देश्य कुछ बीमारियों को रोकना या किसी बीमारी से ग्रसित होने पर गंभीर लक्षणों के जोखिम से बचना है।
टीकाकरण का एक रूप टीके देना है। टीके एंटीजन या विदेशी वस्तुएं हैं जो कुछ बीमारियों के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए शरीर में डाली जाती हैं।
टीकों में आमतौर पर सूक्ष्मजीव होते हैं, जैसे वायरस या बैक्टीरिया, जो मृत या जीवित होते हैं लेकिन क्षीण होते हैं। टीकों में सूक्ष्मजीवों के कुछ हिस्से भी हो सकते हैं जो इन सूक्ष्मजीवों को पहचानने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित कर सकते हैं।
जब किसी व्यक्ति को दिया जाता है, तो टीका कुछ बीमारियों के खिलाफ एक विशिष्ट और सक्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया का कारण बनता है, उदाहरण के लिए फ्लू को रोकने के लिए फ्लू टीका और एसएआरएस-सीओवी -2 वायरस से संक्रमण को रोकने के लिए सीओवीआईडी -19 टीका। आमतौर पर, टीके इंजेक्शन द्वारा मानव शरीर में पेश किए जाते हैं।
COVID-19 वैक्सीन विकास
विभिन्न COVID-19 टीके विकसित किए जा रहे हैं। ऐसे टीके हैं जो कोरोना वायरस का उपयोग करते हैं जो मारे गए या क्षीण हो गए हैं, ऐसे टीके भी हैं जो आनुवंशिक इंजीनियरिंग तकनीक का उपयोग करते हैं। इस प्रकार के टीके का एक उदाहरण एमआरएनए वैक्सीन है।
हाल ही में, कुछ लोग अक्सर COVID-19 महामारी को दूर करने के समाधान के रूप में वैक्सीन विकास से संबंधित समाचार सुन सकते हैं।
हालांकि, कुछ इंडोनेशियाई अभी भी समझ नहीं पाए हैं और अभी भी टीके की प्रभावशीलता के बारे में सोच रहे हैं और इसका उपयोग करने से पहले टीका विकास प्रक्रिया का उपयोग कैसे किया जा सकता है।
अन्य दवाओं और टीकों की तरह, एक COVID-19 वैक्सीन के विकास को नैदानिक परीक्षणों के तीन चरणों से गुजरना होगा। नैदानिक परीक्षणों के तीन चरणों को पूरा करने और प्रभावी और उपयोग के लिए सुरक्षित घोषित किए जाने के बाद, COVID-19 वैक्सीन को केवल खाद्य और औषधि पर्यवेक्षी एजेंसी (BPOM) से वितरण परमिट प्राप्त हो सकता है।
वर्तमान में, एक COVID-19 वैक्सीन है जो इंडोनेशिया में तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश कर रही है। COVID-19 वैक्सीन के अध्ययन में 1,620 स्वयंसेवक शामिल थे। यदि यह शोध ठीक रहा, तो 2022 में इंडोनेशिया के लोगों द्वारा COVID-19 वैक्सीन के व्यापक रूप से उपलब्ध और उपयोग किए जाने की भविष्यवाणी की गई है।
COVID-19 वैक्सीन की उपलब्धता को नियंत्रित करना
सरकार समुदाय के लिए एक COVID-19 वैक्सीन के प्रावधान के विकास और त्वरण का समर्थन करने के लिए निगरानी और मार्गदर्शन, मार्गदर्शन और सुविधाएं प्रदान करने का प्रयास करना जारी रखेगी।
COVID-19 वैक्सीन के विकास और उत्पादन को सुचारू रूप से चलाने के लिए सरकार द्वारा उठाए गए कुछ कदम निम्नलिखित हैं:
1. वैक्सीन वितरण का पर्यवेक्षण
टीकों के वितरण में आवश्यकताओं में से एक यह है कि वैक्सीन का वितरण करने वाली कंपनी के पास स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी फार्मास्युटिकल होलसेलर (पीबीएफ) के रूप में परमिट होना चाहिए और बीपीओएम द्वारा जारी वितरण परमिट प्राप्त करना चाहिए।
वैक्सीन वितरण प्रबंधन के 2 प्रकार हैं, अर्थात् PBF में वैक्सीन वितरण प्रबंधन और दवा सेवा सुविधाओं में वैक्सीन वितरण प्रबंधन।
2. वैक्सीन गुणवत्ता नियंत्रण
टीकों की गुणवत्ता और सुरक्षा की निगरानी न केवल लाइसेंसिंग प्रक्रिया से होती है, बल्कि पूरे इंडोनेशिया में टीकों के भंडारण और वितरण से संबंधित टीकों का नियंत्रण और प्रबंधन भी होता है।
गुणवत्ता और लाभों को बनाए रखने और प्रभावी बनाए रखने के लिए, टीके को आदर्श रूप से ठंडे तापमान में संग्रहित किया जाना चाहिए, अर्थात् लगभग 2–8o सेल्सियस या -15–5o सेल्सियस के तापमान के साथ एक रेफ्रिजरेटर या आइस बॉक्स।
जिस तापमान पर वैक्सीन का भंडारण किया जाता है, उसे भंडारण, वितरण और वितरण प्रक्रिया के दौरान भी बनाए रखा जाना चाहिए, जब तक कि इसे जनता को नहीं दिया जाता।
3. विपणन के बाद दवा सुरक्षा की निगरानी (फार्माकोविजिलेंस)
भले ही कोई दवा या टीका उत्पादन प्रक्रिया से लेकर वितरण श्रृंखला में गुणवत्ता नियंत्रण तक कठोर नैदानिक परीक्षण चरणों की एक श्रृंखला से गुजरा हो, फिर भी किसी भी दवा या टीके के उपयोग के कारण होने वाले दुष्प्रभावों का जोखिम बना रहता है।
टीके के दुष्प्रभाव हल्के हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, इंजेक्शन स्थल पर केवल बुखार या दर्द। हालांकि, कुछ लोगों में, दिखाई देने वाले दुष्प्रभाव काफी गंभीर हो सकते हैं, जैसे कि एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं का उद्भव।
इसलिए, सरकार ने टीका सुरक्षा की निगरानी और मूल्यांकन के लिए कई कदम उठाए हैं ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि टीका उपयोग के लिए उपयुक्त है, जिसमें गर्भवती महिलाएं, बच्चे या प्रतिरक्षा प्रणाली विकार वाले लोग शामिल हैं।
COVID-19 महामारी को रोकने के लिए COVID-19 वैक्सीन के समाधानों में से एक होने की उम्मीद है। हालाँकि, यह भी याद रखना चाहिए कि अभी भी सभी इंडोनेशियाई लोगों द्वारा COVID-19 वैक्सीन का व्यापक रूप से उपयोग करने में लंबा समय लगता है।
यदि आपके पास अभी भी COVID-19 वैक्सीन के बारे में प्रश्न हैं, तो आप डॉक्टर से परामर्श कर सकते हैं। COVID-19 वैक्सीन के मुद्दों से बचें, जिनके स्रोत स्पष्ट नहीं हैं और समुदाय में गलत राय पैदा कर सकते हैं। टीके खुद को और देश को महामारी से बचाते हैं।
